L’Eribulina, l’ús del qual ha estat aprovat pel CatSalut, es comercialitzarà amb el nom Halaven®. Amb anterioritat ja hi havien donat el vistiplau altres comunitats autònomes de l’estat, com Navarra, el País Basc, Balears, Aragó i el País Valencià, i s’ha intentat garantir-ne l’accés equitatiu pel que fa al preu. De fet, el Ministeri de Sanitat va incloure’l el setembre passat dins les prestacions econòmiques del Sistema Nacional de Salut (SNS).
Des de l’Hospital Vall d’Hebron, s’ha confirmat que s’està analitzant també si l’Eribulina, en combinació amb altres fàrmacs, en millora l’eficàcia. El fàrmac s’administra per via intravenosa en cicles de 21 dies en dosis que varien en funció del volum corporal del pacient. Un d’ells va ser la Joana, de 68 anys i sense cap familiar proper que hagués patit càncer. El 1997 li van diagnosticar una neoplàsia de mama, malaltia que va remetre després d’haver estat operada i haver seguit un tractament tant de quimioteràpia com de radioteràpia. Deu anys després, durant un control rutinari, van localitzar-li de nou el tumor, amb metàstasi pulmonar, pleural i òssia. El càncer va anar a pitjor i va ser aleshores quan la Joana va acceptar participar en un assaig clínic amb Eribulina, que ha tingut per ara “una resposta positiva” i presenta “una bona qualitat de vida”, segons ha assegurat la doctora Patricia Gómez, oncòloga de l’Hospital Vall d’Hebron i integrant de l’equip del doctor Javier Cortés, autor de l’estudi.
