L'Hèctor fa cinc anys que té la síndrome de Behçet, i en fa només tres que li han diagnosticat. La malaltia es manifesta en forma de brots. I li afecta, per exemple, la vista, les articulacions, el sistema digestiu i en forma de llagues a la boca. HECTOR ALEGRÍA "Vaig haver de deixar de treballar i em van donar un grau de minusvalidesa. És degenerativa i a la llarga la suma d'ingressos, expedients, visita als metges. Com dic, el cansament és molt constant." Cobra una petita pensió pel tipus de minusvalidesa que està reconeguda, però no rep cap més ajuda. Les medicines, que l'ajuden a paliar els símptomes, li suposen un cost de prop de 400 euros al mes. No hi ha una base de dades d'àmbit estatal i hi ha molt poca informació. HECTOR ALEGRÍA "El problema que tenim és que has de deambular per molts hospitals. Això comença que a mi m'ho va trobar un dermatòleg i, cada vegada, els símptomes van sortint. Et van derivant o tu mateix vas a urgències i acabar en especialistes." Per això l'objectiu de l'associació és donar-hi visibilitat, facilitar el diagnòstic i crear una base de dades d'àmbit nacional, tot detallant-ne els hospitals de referència.
