![](https://img.beteve.cat/wp-content/uploads/2018/01/100118LSictus_2.jpg)
L’ictus és la segona causa més comuna de mort i discapacitat a tot el món
. Els investigadors estan contínuament buscant causes noves que fan que es desenvolupi la malaltia.
Un estudi científic fet pel consorci de recerca internacional Megastroke , en el qual han col·laborat el Vall d’Hebron i l’IMIM (Institut Hospital del Mar Investigacions Mèdiques), ha identificat 22 nous factors genètics de risc per a l’accident cardiovascular, també conegut com a ictus. En l’estudi, publicat a ‘Nature Genetics’, hi han participat 520.000 individus de tot el món. És l’estudi genètic més gran que s’ha publicat fins ara i els resultats obren una via per trobar tractaments i fàrmacs nous per prevenir l’aparició d’aquesta patologia.
![](http://beteve.cat/wp-content/uploads/2018/03/estudi-ictus-120318-1024x576.jpg)
El més important d’aquest estudi és que ha descobert altres vies metabòliques que estan implicades en el risc de desenvolupar un ictus. Això obre el camp d’estudi d’aquesta malaltia i acosta els científics a poder detectar-la millor.
Els resultats també mostren que hi ha influències genètiques compartides amb múltiples afeccions vasculars relacionades amb l’ictus com la pressió arterial, la malaltia arterial coronària o la trombosi venosa.
Els participants provenen de 29 estudis diferents i els investigadors són experts en genètica d’accidents cerebrovasculars de tot el món.