(ACN ) L’Agència Europea de Medicaments (EMA, per les sigles en anglès) ha començat a estudiar els resultats dels estudis clínics en adults de la vacuna Sputnik, creada a Rússia. Com ja ha fet amb altres vaccins contra la covid-19, l’EMA n’ha iniciat aquest dijous la revisió científica perquè els estudis “suggereixen que la vacuna provoca la producció d’anticossos i de cèl·lules immunes” contra la covid-19. Els creadors del vaccí, el centre d’investigació rus Gamaleya, feia setmanes que estaven en contacte amb el regulador de la UE perquè volien passar l’examen que permet la distribució de l’Sputnik al mercat europeu.
L’EMA no diu quan es pronunciarà sobre si se’n permet l’ús
L’EMA no ha avançat quan donarà la seva opinió sobre la vacuna russa, ja que primer ha de tenir evidències suficientsde tots els assajos per permetre als creadors demanar formalment l’autorització per comercialitzar la vacuna. Llavors, l’EMA acabarà la revisió de tots els resultats i decidirà si en permet l’ús.
L’EMA també està fent aquesta “revisió continuada” a la vacuna de Johnson&Johnson, Novavax i CureVac. El regulador decidirà l’11 de març si avala el vaccí de J&J, mentre que per a les altres dues no hi ha una data prevista.
