El Ministeri de Sanitat ha emès un comunicat per informar de la retirada del producte ibuprofèn en xarop de Kern Pharma 40 mg/ml suspensió oral EFG en pot amb 150 ml de suspensió. El lot afectat és l’H05, que porta per data de caducitat 30/11/2016. Segons l’AEMPS, la descripció del defecte és “resultat fora d’especificacions”, que vol dir que no compleix els criteris de qualitat que es demanen per un producte farmacèutic. Amb l’avís de Sanitat, totes les comunitats autònomes han de retirar del mercat les unitats distribuïdes, enviar-les al laboratori fabricant i fer-ne un seguiment.
