L’esclerosi múltiple normalment es diagnostica en persones adultes, però aproximadament entre el 3 % i 10 % dels casos de pacients diagnosticats són infants. La Fundació Esclerosi Múltiple impulsa diverses iniciatives per millorar la qualitat de vida dels petits.

L’esclerosi múltiple és una malaltia neurogenerativa que afecta majoritàriament els adults però també els joves pateixen esclerosi i ara, la Fundació vol posar especialment l’atenció en els nens: es calcula que entre un 3 % i un 10 % dels casos diagnosticats són infants.

L’objectiu de la Fundació Esclerosi Múltiple és millorar la qualitat de vida dels infants i familiars que pateixen aquesta malaltia. També conscienciar la societat sobre l’EM infantil, la simptomatologia, els tractaments i com afecta en diferents àmbits de la vida dels infants.

La freqüència d’altres trastorns en la infància de símptomes i característiques similars en complica molt el diagnòstic i el fet que es produeixi en etapes primerenques fa que els infants tinguin més risc de tenir una discapacitat abans que un adult.

La Fundació Esclerosi Múltiple fa campanyes de sensibilització, integració i millora de la qualitat de vida dels malalts d’aquesta patologia de fa anys.