Elísabet Rodríguez i Yolanda Pérez tenen alopècia areata universal i fan activisme per visibilitzar i normalitzar l’alopècia femenina.
Yolanda Pérez es va quedar calba als 43 anys: “En 15 dies en pandèmia em van caure tots els cabells”. Li van diagnosticar alopècia areata universal, que és una malaltia autoimmune que ataca els fol·licles pilosos.
Elísabet Rodríguez, cofundadora de l’entitat A Pelo!, va començar molt abans: amb vuit anys ja tenia alopècia. Com la Yolanda, té alopècia areata, una de les moltes varietats que hi ha. L’any 2017 va fundar l’associació A Pelo! amb altres companyes. Llavors eren cinc i ara, més d’un centenar. “Per a això està A Pelo!, que les dones poden ser calbes, femenines i ser guapíssimes”, explica Rodríguez, que amb l’entitat vol visibilitzar i normalitzar l’alopècia femenina.
