La síndrome de Sézary és un limfoma cutani maligne.
Es manifesta en persones d’edat avançada i, de moment, no té cura. Afecta entre un i tres de cada 100.000 habitants l’any. Per tant, és una malaltia poc freqüent, tenint en compte el nombre de casos, i això complica les investigacions. Aquesta patologia no només no té cura, sinó que se’n desconeixen les causes.
Un estudi fet per l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques i per l’Hospital del Mar ha permès descobrir que la proteïna TAK1 funciona com a biomarcador per identificar la malaltia, estratificar els pacients i iniciar la via per trobar el tractament curatiu. Els investigadors han certificat que aquesta proteïna està activada en la formació de la síndrome de Sézary i que els seus residus són importants per a la seva activitat. Això els permetrà descobrir el funcionament biològic de la malaltia per trobar la manera de guarir-la.
L’estudi ha estat publicat a la revista ‘Leukemia’, una de les publicacions líder en hematologia i oncologia que pertany a la revista “Nature”.
