(ACN) El Ministeri de Sanitat ha iniciat el tràmit per regular el cànnabis medicinal. En concret, es desenvoluparà un reial decret per aprovar aquesta regulació. El text es troba en fase de diàleg i discussió amb la societat civil per recollir-ne aportacions. En paral·lel, s’ha obert un correu al portal del ministeri per tal que la ciutadania pugui dir-hi la seva. Sanitat ha explicat en un comunicat que la regulació que proposa és una mesura “rigorosa i basada en la millor evidència científica”. Està previst que es facin avaluacions de forma periòdica per comprovar-ne l’eficàcia. A més, es vol donar la flexibilitat suficient a la norma perquè es pugui ampliar.
Full de ruta de l’Agència Espanyola de Medicaments
Sanitat aborda aquesta normativa partint de les conclusions de la subcomissió del Congrés d’anàlisi d’experiències de regulació del cànnabis per a usos medicinals, que va demanar a l’Agència Espanyola de Medicaments que fes un full de ruta per aprovar la regulació. Aquest document ha estat validat per part de la Delegació del Govern espanyol per al Pla nacional sobre drogues i el secretari d’Estat de Sanitat, Javier Padilla, també s’ha reunit amb entitats, col·legis professionals i societats científiques.
Productes amb garantia d’evidència científica
El Ministeri ha explicat que la regulació que planteja és garantista pel que fa a la qualitat dels productes i la seguretat dels pacients. El que pretén és habilitar les vies legals disponibles per disposar de compostos terapèutics fets a partir de preparats estandarditzats de cànnabis que hagin mostrat evidència per alleugerir el dolor i el patiment dels pacients. Es preveu que l’administració d’aquests preparats sigui per via oral.
Amb aquesta regulació, l’Espanya s’assimila a països del voltant com Portugal, el Regne Unit o Noruega.
