L'Eli Peinado coincideix en tots els punts que assenyala l'informe. És mare de l'Andrea. La nena té 10 anys i degut a una encefalitis herpètica té una discapacitat del 95%. Necessita 24 hores d'atenció continuada i l'Eli ja ha desistit de compaginar-ho amb una feina. ELI PEINADO "Per molt preparada que estiguis, puc estar quatre setmanes tancada a casa. Et contracten i l'endemà necessites la baixa, ningú no et contracta." Els ajuts econòmics que rep de l'administració no li cobreixen les despeses que genera un cas com el de l'Andrea. "La paga de la Llei de la dependència se'n va a l'escola. Després han de menjar, vestir-se....la manera còmoda de l'administració és donar-te 400 euros i tu cuides del teu fill." L'estudi encarregat pel grup Dincat, Discapacitat Intel·lectual Catalunya, ha entrevistat més de dues mil famílies. Guanyar qualitat de vida i una major sensibilització social cap a la diferència són dues de les principals reclamacions. Els familiars demanen que s'ampliïn els anomenats serveis de respir, el que vindria a ser un cangur. "L'Andrea ha marxat de colònies cinc dies i jo he aprofitat per portar la meva filla al cinema, encara no hi havia pogut anar." La Raquel és la filla petita de l'Eli. Amb sis anys, és plenament conscient de les necessitats de l'Andrea. Educar els més petits en la diferència és una altra de les reivindicacions que fa l'Eli. "És la base, començar des de petits, que sigui una cosa normal, que poden fer coses, que no són ninos, que senten encara que no ho puguin expressar." L'atenció mèdica és un dels principals cavalls de batalla per a les famílies de discapacitats intel·lectuals. Dincat demana a les administracions que millori la coordinació per poder comptar amb un professional de referència en cada etapa vital de la persona.
