El partit solidari Champions for Pedrito es podrà seguir en directe per betevé al canal TDT i també per streaming al web gràcies a la producció i distribució de La Xarxa. L’enfrontament serà el dissabte, 4 de juny, a les 18.10 h al camp municipal de l’Hospitalet i des de deu minuts abans podreu seguir tota la prèvia d’aquesta iniciativa per donar suport al Pedro, el fill del jugador de futbol Juan Pablo Amantini que pateix una malaltia rara, la síndrome de Coffin-Siris. L’objectiu és recaptar diners per comprar un gos terapèutic per al nen i millorar les teràpies que necessita.
66 jugadors de diversos clubs catalans
L’iniciativa Champions for Pedrito sorgeix del mateix Juan Pablo Amantini i l’exfutbolista Javi Sánchez. Hi participaran 66 futbolistes i tècnics de l’àmbit del futbol català i en donen suport moltes personalitats del futbol i futbolistes de primer nivell.
Què és la síndrome de Coffin-Siris?
És una discapacitat intel·lectual sindròmica d’origen genètic poc freqüent caracteritzada per aplàsia o hipoplàsia de la falange distal o l’ungla del cinquè dit, retard psicomotor, trets facials toscos i altres manifestacions clíniques variables.
La síndrome de Coffin-Siris és un trastorn clínic i genèticament heterogeni en què està implicada una àmplia gamma de troballes clíniques majors i menors. Els trets majors són el retard cognitiu o del desenvolupament, de lleu a greu (en tots els pacients); la hipoplàsia o aplàsia unguial o de la falange distal del dit petit (en gairebé tots els pacients al naixement), i trets facials toscos, generalment observats al llarg del temps. Els trets facials distintius inclouen celles espesses i pestanyes llargues, envà nasal ample, boca ampla amb llavis superior i inferior gruixuts i evertits, i posició o forma anòmala dels pavellons auditius. Entre les característiques menors habituals trobem talla baixa, retard de creixement, dificultats en l’alimentació, microcefàlia, manifestacions oftalmològiques (cataractes, ptosi palpebral, estrabisme), anomalies cardíaques (defectes de l’envà ventricular o l’envà auricular, tetralogia de Fallot, conducte arteriós persistent), hipertricosi (de braços, cara o esquena) i cabells escassos. Altres característiques menors inclouen afectacions neurològiques (malformació de Dandy-Walker, simplificació de les circumvolucions cerebrals, agenèsia del cos callós, convulsions i hipotonia), pèrdua auditiva, laxitud articular, malformacions genitourinàries i renals, i infeccions freqüents. El retard psicomotor i escoliosi es presenten en la lactància i la infància.
El gos de teràpia Australian Cobberdog
L‘Australian Cobberdog és un gos sense parió a l’hora de realitzar tasques d’assistència i teràpia, és una raça que es va crear específicament per a aquesta tasca. Fins als anys 80, quan es va crear l’Australian Cobberdog, mai no s’havia desenvolupat una raça amb les característiques òptimes per convertir-se en un gos de teràpia i assistència. Les teràpies assistides i els gossos d’assistència són una cosa relativament moderna. S’ha comprovat, doncs, que aquesta raça respon significativament a les necessitats que calen per acompanyar els afectats amb aquesta síndrome.
