Escolta aquesta notícia

Cinc famílies d’infants i joves amb càncer i malalties greus han passat un vespre molt especial al Recinte Modernista de l’antic Hospital de Sant Pau. El darrer cap de setmana dels Llums de Sant Pau, han viscut una experiència que els ha permès desconnectar del seu dia a dia complex i viure així un vespre de llum i fantasia amb l’acompanyament de la Fundació Villavecchia.

Aquesta és només una de les activitats que duen a terme. També organitzen l’arribada del Pare Noel i els Reis d’Orient, i celebren el Carnestoltes, Sant Jordi i la castanyada. En definitiva, miren de mantenir-los actius perquè no deixin de participar en les mateixes festes i tradicions que celebra la resta de la societat.

La companyia, la millor recepta

Una de les visitants ha estat la Nora. L’any passat va ser l’única activitat de Nadal que va poder fer, però enguany ho fa en millors condicions. De la mà de la seva amiga, ha recorregut les instal·lacions en un moment màgic que per fi pot compartir sense mascareta ni distàncies. “Ara ja puc anar a l’escola i estar amb ella”, celebra amb un somriure a la cara. Avui és un moment d’alegria, però enrere queden molts dies de resignació quedant-se a casa.

Potser els infants no són del tot conscients de l’abast de les malalties que pateixen els altres nens, però sí que són capaços d’entendre el més important: que necessiten companyia. Així ho ha entès l’Ona, la millor amiga de la Nora. “Estic molt emocionada. Quan estava malalta fèiem videotrucades per parlar i ara ja podem estar juntes“.

L’oci, clau per afrontar la malaltia

“Quan un nen està malalt, és fonamental que hi hagi una part d’oci i distracció. És un dret del nen”, apunta Arantxa Lara, portaveu de la Fundació Villavecchia, qui creu que es tracta d’una “activitat fonamental”. No només és una via d’escapament per als menuts, sinó també un espai per compartir i ser entès per altres famílies que estan passant per situacions similars.

“No tots tenim fills amb els mateixos diagnòstics, però tots passem per moments complexos. Es generen xarxes de suport i és molt bonic. S’agraeix molt”, declara la mare d’un altre infant malalt.