(ACN) Un equip científic de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i l’Institut de Recerca Sanitària Aragó han presentat una nova estratègia en la lluita contra la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules T (T-ALL). Es tracta d’un tipus de càncer de la sang molt agressiu que pot aparèixer tant en edat infantil com adulta. Aquesta teràpia es basa en l’ús de cèl·lules CAR-T, un tipus de teràpia cel·lular i gènica en què el pacient esdevé el seu donant.
Com actua aquest tipus de leucèmia?
La leucèmica limfoblàstica de cèl·lules T (T-ALL ) es caracteritza per errors en la maduració dels limfòcits T, cèl·lules immunitàries clau en la lluita contra les infeccions i el càncer que, lluny de desenvolupar la seva funció, es multipliquen sense control a la medul·la òssia. La taxa de curació supera el 80 % en infants, mentre que en adult se situa en el 40 % i s’associa amb una alta probabilitat de recaiguda després de la quimioteràpia.
Les cèl·lules afectades, les mateixen que s’usen al CAR-T
L’ús de cèl·lules CAR-T encara no ha arribat a aquest tipus de càncer perquè les cèl·lules afectades són les mateixes que s’usen en aquestes teràpies, els limfòcits. L’equip científic, però, ja trobat la manera de distingir les cèl·lules T leucèmiques de la resta. Concretament, a través d’uns marcadors que estan en els limfòcits tumorals i no en limfòcits T sans (les proteïnes CD1a i CCR9).
Gràcies a aquest descobriment, l’equip científic ha pogut desenvolupar i provar al laboratori la primera teràpia CAR-T dual contra la T-ALL. Els resultats experimentals demostren que aquestes cèl·lules CAR-T ataquen cèl·lules que mostren tant CD1a com CCR9, o només una de les dues, i que són capaces de mantenir a ratlla la malaltia en models in vitro i també in vivo.
S’obre la porta al desenvolupament clínic
Els resultats preclínics d’aquest medicament en mostren la gran eficiència i l’excel·lent perfil de seguretat, cosa que facilita les seves possibilitats de desenvolupament clínic a curt termini. Aquests resultats, juntament amb evidències anteriors fruit de la recerca d’aquest mateix equip científic i d’altres en àmbit internacional, obren la porta al desenvolupament clínic de la que podria ser, a mitjà termini, la primera teràpia cel·lular contra la T-ALL.
