Cada any, el “Mulla’t per l’esclerosi múltiple” dedica l’atenció a donar visibilitat a la malaltia, amb èmfasi en algun dels aspectes que envolten aquesta patologia i que cal conèixer. Enguany, el focus es posa sobre els casos nous diagnosticats, que, a més, han hagut de viure en plena pandèmia la rebuda de la notícia i els inicis del tractament i l’atenció. El Club Natació Atlètic-Barceloneta ha acollit aquest matí el tradicional salt a l’aigua de diverses personalitats del món polític, mèdic i social. La presidenta del Parlament, Laura Borràs, l’actor Octavi Pujades o la periodista Agnès Marquès s’han sumat a la iniciativa per fer visible una malaltia que afecta actualment 120 de cada 100.000 habitants.
Els pacients necessiten atenció mèdica i sociosanitària
L’esclerosi múltiple és una malaltia complexa. Cada pacient pot començar d’una manera diferent, la simptomatologia pot variar i les sensacions que viu també són úniques. Tant és així que es coneix com la malaltia de les mil cares. Ara, els nous casos tenen un agreujant afegit. Per això és clau l’atenció que reben les persones que pateixen la malaltia. Aquest suport té dues branques bàsiques: la psicosocial i la mèdica. La Fundació per l’Esclerosi Múltiple els cobreix la primera. I els equips mèdics dels diferents centres, la segona. En ser preguntats per l’evolució en la investigació d’aquesta malaltia coincideixen a dir que la patologia és lenta i encara no s’ha pogut evitar que sigui neurodegenerativa. Amb tot, diuen, la qualitat de vida ha millorat molt.
