GLORIA CAMUÑAS, fundadora de l'Associació d'Afectades d'Endometriosi de Catalunya "Somos la primera patología ginecológica. Somos más mujeres con endometriosis que personas, hombres y mujeres, con asma, sida y diabetes juntos. Entonces, ¿cómo puede ser que siendo tantas mujeres sea una enfermedad tan desconocida, no?" "Se tiene la falsa creéncia que la menstruación tiene que doler o puede doler mucho. Entonces, como se empieza a presentar así, los ginecólogos no la saben diagnosticar." SILVIA DEL PINO, responsable del Bages de l'Associació d'Afectades d'Endometriosi de Catalunya "Ni s'estudia prou sobre ella, no se saben les causes, no té cura, no té una medicació específica... aleshores el que demanem és que, almenys, si més no el ginecòleg, que és el metge que et visita, tingui una mica més d'experiència, que sigui més especialitzat perquè no faci falta esperar 8 anys per a un diagnòstic."

Coincidint amb la Marxa Mundial per l’Endometriosi, un centenar de persones s’han concentrat a la plaça de la Catedral per donar a conèixer a aquesta malaltia, que afecta un 10-15% de les dones en edat fèrtil. Provoca infertilitat i molt de dolor. Ara com ara no té cura. Per donar a conèixer aquesta malaltia tan poc coneguda, l’Associació d’Afectades d’Endometriosi de Catalunya ha fet una flaixmob i ha repartit samarretes grogues amb els lemes “Combat i venç” i “Alça la veu per l’endometriosi”.