compartir
Pas endavant per fer possible la comercialització del lecanemab (Leqembi), el primer fàrmac que frena l’Alzheimer en les seves etapes primerenques. La Comissió Europea ha donat llum verda al medicament, després que fa uns mesos, el novembre, l’Agència Europea de Medicaments (EMA) en donés el vistiplau. El fàrmac, segons la comissió, ha de servir “per al tractament del deteriorament cognitiu lleu en les primeres etapes de l’Alzheimer i sota estrictes condicions”. El medicament, però no servirà per a tots els pacients. La comissió destaca que “està destinat a persones amb una o cap còpia del gen ApoE4 i amb plaques de beta amiloide al cervell”.
El HUB Alzheimer Barcelona celebra la decisió
Des del HUB Alzheimer Barcelona han celebrat l’aprovació definitiva del medicament. Apunten que “representa un pas molt important en l’abordatge de la malaltia i obre un futur esperançador per a les persones afectades i les seves famílies a tot Europa.” En un comunicat, recorden que l’Alzheimer “és una malaltia devastadora que afecta més de 60 milions de persones arreu del món” i apunten que “és la setena causa de mort i una de les principals causes de discapacitat entre la gent gran”.
Afirmen que “a Espanya, la seva càrrega recau en gran mesura sobre les famílies —especialment sobre les dones—, amb un cost mitjà anual de 35.000 euros i una dedicació mitjana de 70 hores setmanals per part dels cuidadors”. També destaquen que “l’aplicació d’aquest fàrmac al sistema públic de salut suposarà un repte logístic, econòmic i clínic”.
